北京功夫12月18日，尊龙凯时药业金妥利珠单抗研发项目获得美国FDA临床试验许可，意味着这款创新疗法即将在美国发展临床试验
。这是继今年9月份，该项目获国度药品监督治理局临床试验许可之后，再次获得的里程碑式成就
。

金妥利珠单抗注射液拟开发用于晚期恶性实体瘤和淋巴瘤，以及血液系统恶性肿瘤
。这是尊龙凯时药业获得FDA临床试验许可的第一个创新生物药，标志取尊龙凯时创新研发项主张技术和质量已达到国际水平
。